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辉瑞公司周三（6/1）表示，他们已经向FDA申请儿童新冠疫苗紧急授权，用于6个月至4岁的低龄儿童，这是目前唯一还没有资格接种疫苗的人群。
FDA 将审查数据报告，并有可能在本月底批准该年龄组疫苗的紧急使用授权。此消息将让那些急切等待给小孩子接种疫苗的父母们松一口气。
在美国，包括儿童在内的新冠病例再次上升。
辉瑞向FDA提交的申请包括临床试验数据，发现三剂量的疫苗对低龄儿童是安全的，并产生了强烈的免疫反应。此外，临床试验的中期结果显示，辉瑞疫苗对抵御奥密克戎变种病毒有80% 有效性，不过这一数字可能会随着更多结果的出现而改变。
辉瑞现实的儿童疫苗方案是注射两剂，每次间隔三周，至少两个月后接种第三剂。注射剂量为每剂3微克，是成人剂量的十分之一。
信息来源NBC news，封面来自NBC news，版权属于原作者。
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