![辉瑞公司向FDA申请所有18岁以上人群加强针的紧急授权](https://imgcache.dealmoon.com/thumbimg.dealmoon.com/dealmoon/c72/754/9c0/8201398e0ab9fbd456cf0aa.jpg_1280_1280_3_6c8a.jpg)
辉瑞公司周二表示,他们正在向美国食品和药物管理局FDA申请紧急使用授权,为所有18岁及以上的个人提供新冠疫苗加强针。
辉瑞公司表示,他们提交的材料是基于涉及10,000多名参与者的第三阶段试验的结果; 公司发现,与仅接种两剂量疫苗时间表相比,接种加强针后对Delta病毒的有效率为95% 。辉瑞公司上个月发布了加强针的数据,但尚未经过同行评审或发表。
(来源CNN,封面图来自Reuters)
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辉瑞公司周二表示,他们正在向美国食品和药物管理局FDA申请紧急使用授权,为所有18岁及以上的个人提供新冠疫苗加强针。
辉瑞公司表示,他们提交的材料是基于涉及10,000多名参与者的第三阶段试验的结果; 公司发现,与仅接种两剂量疫苗时间表相比,接种加强针后对Delta病毒的有效率为95% 。辉瑞公司上个月发布了加强针的数据,但尚未经过同行评审或发表。
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